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化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写|CHEM205 Dienes and Their Lovers: Working Forward in the Diels-Alder Reaction

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有机化学Organic Chemistry研究的化学品范围包括碳氢化合物(只含碳和氢的化合物)以及以碳为基础但也含有其他元素的化合物,特别是氧、氮、硫、磷(包括在许多生化制品中)和卤素。有机金属化学是研究含有碳-金属键的化合物。

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化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写|CHEM205 Dienes and Their Lovers: Working Forward in the Diels-Alder Reaction

化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写|Dienes and Their Lovers: Working Forward in the Diels-Alder Reaction

The Diels-Alder reaction is one of the most interesting reactions in organic chemistry, but it’s also somewhat difficult to visualize initially. In this reaction, a conjugated diene (a molecule with two alternating double bonds) reacts with a dienophile (a “diene-lover” – an alkene, with one double bond). Two new bonds form simultaneously in this reaction, and the result is a sixmembered ring. See Figure $12-3$ for an example.

To work these types of problems, follow these steps:

  1. Orient the diene and the dienophile correctly.
    Dienes should be in the s-cis orientation, with both double bonds sticking off the same side of the bond connecting them (dienes in rings react quickly because they’re locked in this s-cis conformation). The two double bonds should point toward the dienophile.
  2. Number the diene and dienophile.
    I generally begin at the top of the diene and go counterclockwise, numbering its first four carbons. Thus, 1-2 and 3-4 are the double bonds, and 2-3 is a single bond. I continue counterclockwise, labeling two carbons on the dienophile so that its double bond lies at 5-6. Numbering helps you keep track of all the atoms and provides a visual aid so you can see where bonds form and break. It’s particularly crucial when the diene is in a ring.
  3. Work the reaction by arrow-pushing.
    Simultaneously make three arrows, starting by forming bonds between carbons 4-5 and 6-1 by moving the double bonds; also move the double bond at 1-2 between carbons 2-3. The result is new bonds between carbons $4-5$ and 6-1 as well as a new double bond between carbons 2 -3. All the arrows should move in the same direction, either all clockwise or all counterclockwise.
  4. Make sure you have the correct stereochemistry.
    When you have two substituents on the dienophile, if the substituents have cis orientation on the double bond, they end up with cis orientation in the product; if they start trans, they end trans in the product.

化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写|Reverse Engineering: Working Backward in the Diels-Alder Reaction

One challenge of working with Diels-Alder reactions is working backward, or using retrosynthesis, to show how a Diels-Alder reaction can make a given product. The tough bit is seeing where the two pieces connected together to give the product, a problem that I like to solve by using a simple numbering scheme.

The one foothold that you have when working backward in the Diels-Alder reaction is the double bond in the product. From there, you can back out what the starting materials must have been because the double bond ends up between the 2 and 3 carbons of the diene. In order to work backward in the Diels-Alder reaction, follow these steps:

  1. Number the carbons.
    Number the product carbons from 1 through 6, starting by giving the double bond the 2-3 position.
  2. Break the bonds in the reverse Diels-Alder reaction.
    Break the bonds between 4-5 and 1-6, the two bonds formed in the Diels-Alder reaction.
  3. Add the double bonds to the diene and dienophile.
    The diene’s double bonds go between carbons 1-2 and 3-4, and in the dienophile, they go between 5-6.
  4. Check the stereochemistry of the dienophile.
    If the substituents are trans in the product, the starting dienophile must’ve likewise been trans; if they’re cis, they must’ve been cis.
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有机化学代写

化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写|Dienes and Their Lovers: Working Forward in the Diels-Alder Reaction

Diels-Alder 反应是有机化学中最有趣的反应之一,但最初也有些难以想象。在该反应中,共轭二烯(具有两个交替双键的分子)与亲二烯体(“二烯爱好者” – 具有一个双键的烯烃)发生反应。在这个反应中同时形成两个新的键,结果是一个六元环。见图12−3例如。

要解决这些类型的问题,请执行以下步骤:

  1. 正确定位二烯和亲二烯体。
    二烯应该处于顺顺方向,两个双键都从连接它们的键的同一侧伸出(环中的二烯反应迅速,因为它们被锁定在这种顺顺构象中)。两个双键应指向亲二烯体。
  2. 给二烯和亲二烯体编号。
    我通常从二烯的顶部开始逆时针方向,编号它的前四个碳。因此,1-2 和 3-4 是双键,2-3 是单键。我继续逆时针,在亲二烯体上标记两个碳,使其双键位于 5-6。编号可帮助您跟踪所有原子并提供视觉帮助,以便您查看键的形成和断裂位置。当二烯成环时,这一点尤为重要。
  3. 通过箭头推动反应。
    同时制作三个箭头,首先通过移动双键在碳 4-5 和 6-1 之间形成键;还移动碳 2-3 之间 1-2 处的双键。结果是碳之间的新键4−5和 6-1 以及碳 2 -3 之间的新双键。所有箭头都应朝同一方向移动,要么全部顺时针,要么全部逆时针。
  4. 确保你有正确的立体化学。
    当亲二烯体上有两个取代基时,如果取代基在双键上具有顺式取向,则它们最终在产物中具有顺式取向;如果他们开始反式,他们会在产品中结束反式。

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使用 Diels-Alder 反应的一个挑战是逆向工作或使用逆合成来展示 Diels-Alder 反应如何制造给定的产品。困难的一点是看到两个部分连接在一起形成产品的位置,我喜欢通过使用简单的编号方案来解决这个问题。

在 Diels-Alder 反应中逆向工作时,您拥有的一个立足点是产物中的双键。从那里,您可以取消起始材料必须是什么,因为双键最终位于二烯的 2 和 3 个碳之间。为了在 Diels-Alder 反应中逆向工作,请按照下列步骤操作:

  1. 给碳编号。
    从 1 到 6 对产物碳进行编号,首先将双键置于 2-3 位。
  2. 打破逆 Diels-Alder 反应中的键。
    断开 4-5 和 1-6 之间的键,这两个键在 Diels-Alder 反应中形成。
  3. 将双键添加到二烯和亲二烯体。
    二烯的双键位于碳 1-2 和 3-4 之间,而在亲二烯体中,它们位于 5-6 之间。
  4. 检查亲二烯体的立体化学。
    如果产物中的取代基是反式的,那么起始的亲二烯体也一定是反式的;如果他们是顺式的,他们一定是顺式的。
化学代写|有机化学代考Organic Chemistry代写

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微观经济学代写

微观经济学是主流经济学的一个分支,研究个人和企业在做出有关稀缺资源分配的决策时的行为以及这些个人和企业之间的相互作用。my-assignmentexpert™ 为您的留学生涯保驾护航 在数学Mathematics作业代写方面已经树立了自己的口碑, 保证靠谱, 高质且原创的数学Mathematics代写服务。我们的专家在图论代写Graph Theory代写方面经验极为丰富,各种图论代写Graph Theory相关的作业也就用不着 说。

线性代数代写

线性代数是数学的一个分支,涉及线性方程,如:线性图,如:以及它们在向量空间和通过矩阵的表示。线性代数是几乎所有数学领域的核心。

博弈论代写

现代博弈论始于约翰-冯-诺伊曼(John von Neumann)提出的两人零和博弈中的混合策略均衡的观点及其证明。冯-诺依曼的原始证明使用了关于连续映射到紧凑凸集的布劳威尔定点定理,这成为博弈论和数学经济学的标准方法。在他的论文之后,1944年,他与奥斯卡-莫根斯特恩(Oskar Morgenstern)共同撰写了《游戏和经济行为理论》一书,该书考虑了几个参与者的合作游戏。这本书的第二版提供了预期效用的公理理论,使数理统计学家和经济学家能够处理不确定性下的决策。

微积分代写

微积分,最初被称为无穷小微积分或 “无穷小的微积分”,是对连续变化的数学研究,就像几何学是对形状的研究,而代数是对算术运算的概括研究一样。

它有两个主要分支,微分和积分;微分涉及瞬时变化率和曲线的斜率,而积分涉及数量的累积,以及曲线下或曲线之间的面积。这两个分支通过微积分的基本定理相互联系,它们利用了无限序列和无限级数收敛到一个明确定义的极限的基本概念 。

计量经济学代写

什么是计量经济学?
计量经济学是统计学和数学模型的定量应用,使用数据来发展理论或测试经济学中的现有假设,并根据历史数据预测未来趋势。它对现实世界的数据进行统计试验,然后将结果与被测试的理论进行比较和对比。

根据你是对测试现有理论感兴趣,还是对利用现有数据在这些观察的基础上提出新的假设感兴趣,计量经济学可以细分为两大类:理论和应用。那些经常从事这种实践的人通常被称为计量经济学家。

MATLAB代写

MATLAB 是一种用于技术计算的高性能语言。它将计算、可视化和编程集成在一个易于使用的环境中,其中问题和解决方案以熟悉的数学符号表示。典型用途包括:数学和计算算法开发建模、仿真和原型制作数据分析、探索和可视化科学和工程图形应用程序开发,包括图形用户界面构建MATLAB 是一个交互式系统,其基本数据元素是一个不需要维度的数组。这使您可以解决许多技术计算问题,尤其是那些具有矩阵和向量公式的问题,而只需用 C 或 Fortran 等标量非交互式语言编写程序所需的时间的一小部分。MATLAB 名称代表矩阵实验室。MATLAB 最初的编写目的是提供对由 LINPACK 和 EISPACK 项目开发的矩阵软件的轻松访问,这两个项目共同代表了矩阵计算软件的最新技术。MATLAB 经过多年的发展,得到了许多用户的投入。在大学环境中,它是数学、工程和科学入门和高级课程的标准教学工具。在工业领域,MATLAB 是高效研究、开发和分析的首选工具。MATLAB 具有一系列称为工具箱的特定于应用程序的解决方案。对于大多数 MATLAB 用户来说非常重要,工具箱允许您学习应用专业技术。工具箱是 MATLAB 函数(M 文件)的综合集合,可扩展 MATLAB 环境以解决特定类别的问题。可用工具箱的领域包括信号处理、控制系统、神经网络、模糊逻辑、小波、仿真等。

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